hunterpage.net

Boala Sindromul Down poate provoca diferențe fizice precum și bariere intelectuale. Probabil că ați văzut cei mai mulți dintre suferinzi Sindromul Down au aproape aceleași trăsături faciale. De ce se poate întâmpla? Să aflăm mai multe despre această boală.

Ce este sindromul Down?

Sindromul Down poate face dificilă învățarea copiilor. Foto: freepik.com

Boala Sindromul Down este o tulburare genetică cauzată de diviziunea celulară anormală.

Acest lucru are ca rezultat un exces parțial sau complet de cromozomul 21. Acest exces de material genetic provoacă apoi modificări fizice și abilități la cei care suferă Sindromul Down.

Această boală este una dintre cele mai frecvente tulburări genetice cromozomiale. Această boală îi face pe copii să aibă dificultăți și chiar dificultăți de învățare.

Pe langa asta, Sindromul Down Poate provoca și alte tulburări medicale. Cum ar fi boala osoasa la digestie. Suferinta Sindromul Down va experimenta de obicei dizabilitate intelectuală pe tot parcursul vieții și întârzieri de dezvoltare.

Ce cauzează sindromul Down?

Celulele umane conțin de obicei 23 de perechi de cromozomi. Fiecare pereche de cromozomi este produsă prin amestecarea genelor ambilor părinți. Boala Sindromul Down apare atunci când diviziunea celulară care implică cromozomul 21 are loc în mod anormal.

Această anomalie de diviziune celulară are ca rezultat un cromozom 21 suplimentar parțial sau complet. Rețineți că nicio cauză a acestei boli nu este cauzată de factori comportamentali sau de mediu. Această boală este cauzată de celule anormale în timpul procesului de divizare.

Tipul sindromului Down

Sindromul Down pot fi clasificate în trei tipuri. Iată tipurile de Sindromul Down ce este important să știți:

1. Trisomia 21

Aproximativ 95% din cazuri Sindromul Down cauzată de trisomia 21. Această afecțiune apare atunci când o persoană are trei copii ale cromozomului 21. În condiții normale, numărul de cromozomi ar trebui să fie de 46. Cu toate acestea, persoanele cu Sindromul Down are 47 de cromozomi.

Acest lucru se întâmplă din cauza diviziunii celulare anormale în timpul dezvoltării celulelor spermatozoid sau a ovulelor.

2. Mozaic

Sindromul Down marginile mozaicului sunt cazuri rare. Cu toate acestea, această afecțiune apare atunci când o persoană are mai multe celule cu o copie suplimentară a cromozomului 21. Această diviziune celulară anormală apare de obicei după procesul de fertilizare.

3. Translocarea

Tip Sindromul Down aceasta apare atunci când o parte a cromozomului 21 este atașată la un alt cromozom. Această condiție poate apărea înainte sau în timpul procesului de fertilizare.

Persoanele născute cu această afecțiune au două copii ale cromozomului 21, precum și material genetic suplimentar din cromozomul 21, care este atașat la un alt cromozom.

Cine este mai expus riscului de a dezvolta sindromul Down?

Unele grupuri de părinți au un risc mai mare de a da naștere copiilor cu Sindromul Down. Următoarele sunt grupurile în cauză:

1. Femei peste 35 de ani

Probabilitatea ca o femeie să nască un copil cu Sindromul Down crește cu vârsta. Acest lucru se poate întâmpla deoarece celulele ouă mai vechi au un risc mai mare de diviziune cromozomială anormală.

Femeile peste 35 de ani au un risc mai mare de a avea un copil cu această tulburare. Cu toate acestea, în unele cazuri s-a constatat că și femeile cu vârsta sub 35 de ani pot avea copii cu această boală.

2. Purtător al translocației genetice

Femelele sau masculii au același potențial în transmiterea translocațiilor genetice Sindromul Down. Astfel încât copiii născuți cu această boală.

3. Ai deja un copil cu sindrom Down

Părinții cu această boală prezintă un risc mai mare de a avea un copil cu sindrom Down. Pentru asta, consultați întotdeauna starea dumneavoastră și a partenerului dumneavoastră cu un consilier genetic, înainte de a decide să aveți din nou copii.

Citeste si: Cunoașteți paralizia cerebrală, o boală la copii ale cărei efecte până la adulți

Care sunt simptomele și caracteristicile sindromului Down?

Oameni cu Sindromul Down foarte susceptibil la alte boli, astfel încât s-ar putea să găsiți lucruri diferite la fiecare bolnav de această boală. Următoarele sunt simptome comune cu care oamenii le prezintă Sindromul Down și anume:

• Să aibă o față plată
• capul mic
• Gât scurt
• Limba proeminentă
• Înclinarea în sus a pleoapelor (fisura palpebrală)
• Urechile sunt informe sau mici
• Tonus muscular slab
• Are degete relativ scurte și mâini și picioare mici
• Pete albe mici pe irisul ochiului (pete Brushfield)
• Corpul nu crește
• Are flexibilitate excesivă
• La nou-născuți, de obicei, dimensiunea la naștere este normală. Cu toate acestea, creșterea poate fi lentă, astfel încât copilul va părea mai scund decât alți copii de aceeași vârstă.
• Deficiență cognitivă ușoară până la moderată
• Dificultate de a înțelege limbajul
• Aveți probleme de memorie pe termen scurt și lung

De obicei, medicii pot diagnostica copiii care urmează să se nască sau s-au născut cu următoarele afecțiuni: Sindromul Down. Dacă aveți îndoieli cu privire la starea de sănătate a bebelușului în uter, consultați imediat un medic.

Citeste si: Epilepsia, o boală fără vârstă a sistemului nervos central

Sindromul Down poate fi moștenit?

Această boală nu este o boală care poate fi moștenită. In orice caz, Sindromul Down Este cauzată de o eroare accidentală în diviziunea celulară în timpul dezvoltării fetale timpurii.

Care sunt complicațiile care pot apărea ca urmare a Sindromul Down?

Suferinta Sindromul Down complicații potențiale. Chiar și cu vârsta, acest risc poate deveni și mai mare. Complicațiile care pot apărea includ:

1. Defecte cardiace

Aproximativ jumătate dintre copiii care suferă Sindromul Down născut cu diferite tipuri de defecte cardiace congenitale. Aceste probleme cardiace pot pune viața în pericol și pot necesita o intervenție chirurgicală devreme după naștere.

2. Tulburări ale tractului digestiv

Unii copii cu Sindromul Down s-au dovedit a avea anomalii în tractul lor digestiv. Această afecțiune poate fi denumită și gastrointestinală (GI). Anomalii pot apărea în intestin, esofag, trahee sau anus.

Ca urmare a acestor anomalii riscul de a dezvolta alte boli poate fi mai mare. Pornind de la blocarea tractului digestiv, arsuri la stomac (reflux gastroesofagian) și boala celiacă (autoimună).

3. Obezitatea

suferinzii Sindromul Down au o tendință mai mare de a fi obezi decât populația generală.

4. Probleme cu coloana vertebrală

Unii suferinzi Sindromul Down au instabilitate în cele două oase superioare ale gâtului. Această condiție mai este denumită instabilitate atlantoaxiala. Această condiție îi face mai expuși riscului de leziuni grave ale măduvei spinării.

5. Leucemie

Copii bolnavi Sindromul Down au un risc mai mare de a dezvolta leucemie sau cancer de sânge.

6. Dementa

Suferinta Sindromul Down au un risc ridicat de a dezvolta demență. În medie, simptomele vor apărea când pacientul are 50 de ani. În plus, suferinzi Sindromul Down sunt, de asemenea, expuse riscului de a dezvolta boala Alzheimer.

Sindromul Down De asemenea, poate provoca probleme de sănătate în alte organe. Cum ar fi probleme endocrine, probleme dentare, convulsii, infecții ale urechii și probleme de auz și vedere.

7. Tulburări ale sistemului imunitar

suferinzii Sindromul Down a avut un sistem imunitar compromis de la început. Deci, ei sunt mai expuși riscului de a dezvolta alte boli, cum ar fi autoimune, diferite tipuri de cancer și boli infecțioase, cum ar fi pneumonia.

8. Apnee în somn sau tulburări de somn

Apneea în somn este o afecțiune gravă legată de respirație, care se oprește adesea în timpul somnului. La pacienti Sindromul Down, riscul lor de a experimenta apnee în somn este mai mare din cauza modificărilor scheletului și țesuturilor moi din organism.

Cum să depășești și să tratezi sindromul Down?

Tratament la medic

De fapt, nu există un tratament specific pentru persoanele cu această boală. Cu toate acestea, echipa medicală oferă de obicei recomandări pentru a efectua o serie de examinări precum inima, nervii, ORL, ochiul, digestiv și așa mai departe.

Cum să faci față sindromului Down în mod natural acasă

Dacă ai un copil cu această boală, este firesc să simți emoții amestecate. Cum ar fi frica, furia, îngrijorarea și tristețea. Pentru aceasta, este important să obțineți întotdeauna informațiile și sprijinul potrivite dintr-un mediu bun.

Pentru a depăși această condiție, puteți face următoarele moduri:

• Întrebați un profesionist din domeniul sănătății despre programele speciale de tratare a copiilor cu sindrom Down
• Alege o școală specială pentru copii
• Căutați ajutor de la familiile care au aceeași problemă
• Ajută la formarea independenței copiilor
• Participați la diverse activități sociale sau comunitare pentru sindromul Down
• Pregătiți-vă pentru perioada de tranziție a dezvoltării copilului

Trebuie remarcat faptul că, dacă un partener suferă de această boală, există o șansă de 35-50% ca și copiii lor să dezvolte această boală. Speranța medie de viață este de 60-70 de ani.

Cred că oamenii cu Sindromul Down mai poate trăi. Cu toate acestea, au nevoie de sprijin din partea familiilor lor. Cu sprijin deplin, ei pot desfășura activități în mod independent. Cum ar fi cititul și scrisul, jucarea unui rol în comunitate, munca.

Pentru asta, este important să cunoașteți o mulțime de informații despre această boală pentru a le putea susține viitorul.

Care sunt medicamentele pentru sindromul Down care sunt utilizate în mod obișnuit?

Medicament pentru sindromul Down la farmacie

Terapia medicamentoasă nu este în prezent o componentă a îngrijirii standard pentru sindrom.

Tratamentul este indicat numai pentru tratamentul simptomatic al durerii. În mod evident, utilizarea prelungită a analgezicelor fără evaluarea diagnostică și înțelegerea cauzei care stau la baza nu ar trebui încurajată. Niciun analgezic anume nu este superior.

Diureticele și digoxina trebuie utilizate pentru a trata insuficiența cardiacă congestivă din cauza malformațiilor cardiace congenitale.

medicament natural pentru sindromul Down

Cineva care suferă de sindromul Down este mai bine, având o mulțime de nutrienți importanți, cum ar fi vitamina C, fibre și grăsimi. Evitați, de asemenea, rândurile de alimente care sunt clasificate ca mâncare proastă. Nu uitați să stabilizați întotdeauna fluidele care intră în organism.

Care sunt alimentele și tabuurile pentru persoanele cu sindrom Down?

Pentru suferinzi Sindromul Down Cel mai bine este să evitați alimente precum mâncare proastă, gluten, alimente care provoacă creșterea acidului gastric și fructe și legume ambalate.

Apoi, iată câteva alimente sănătoase pentru persoanele cu sindrom Down, și anume vitamina C, fibre și grăsimi. Evitați, de asemenea, un rând de alimente care sunt clasificate drept junk food.

Cum să preveniți sindromul Down?

De fapt, nu există nicio modalitate de a preveni această boală. Cu toate acestea, dacă sunteți expus riscului ridicat de a avea copii cu Sindromul Down sau aveți deja un copil cu această afecțiune Sindromul Down, este o idee bună să consultați un consilier genetic înainte de a rămâne însărcinată.

Un consilier genetic vă va ajuta să înțelegeți cât de probabil aveți să aveți un copil Sindromul Down. În plus, consilierii genetici pot explica și testele prenatale și avantajele și dezavantajele acestora.

Diagnosticul sindromului Down

Toate femeile care sunt însărcinate sunt sfătuite să se supună unei examinări pentru a verifica copilul nenăscut Sindromul Down sau nu. Iată testele pe care le poți face:

• Test de screening

Femeile care au 35 de ani sau mai mult sunt sfătuite să facă un test de screening genetic în timpul sarcinii. Acest test se efectuează în primul și al doilea trimestru.

Acest test este ceva mai ieftin decât un test de diagnostic. Cu toate acestea, testul de screening nu poate răspunde la certitudinea pe care o are copilul Sindromul Down sau nu. Acest test poate arăta doar posibilitatea pe care o are copilul Sindromul Down.

• Test de diagnosticare

Testul de diagnosticare sau testul de diagnosticare este un test care este mai precis în detectarea Sindromul Down. Cu toate acestea, acest test trebuie făcut în uter, astfel încât să poată crește riscul de avort spontan, rănire a bebelușului sau naștere prematură.

De asemenea, experții medicali pot detecta această boală după ce copilul se naște examinând caracteristicile fizice, sângele și celulele țesuturilor din organism.

Asigurați-vă că vă verificați în mod regulat sănătatea dumneavoastră și a familiei dvs. prin Good Doctor 24/7. Descarca Aici pentru a se consulta cu partenerii noștri medici.