hunterpage.net

Sindromul Kallman este o afecțiune caracterizată prin semne întârziate sau absente de pubertate și simțul mirosului afectat. Sindromul Kallman este o afecțiune care poate fi transmisă de la părinți la copii.

Pentru a afla mai multe despre sindromul Kallman, puteți asculta recenzia completă de mai jos.

Citește și: Fii atent! Impactul testicular poate afecta fertilitatea, cum să o tratezi?

Ce este sindromul Kallman?

Sindromul Kallman este o afecțiune în care organismul nu produce suficient hormon cunoscut ca hormonul eliberator de gonadotrofine (GnRH).

GnRH în sine este produs într-o parte a creierului numită hipotalamus și are rolul de a stimula testiculele la bărbați și ovarele la femei. Ei bine, dacă hormonul nu este produs suficient, este posibil ca un copil să nu intre în pubertate.

După cum sa menționat anterior, această condiție poate fi moștenită. Mamele pot transmite gene fiilor sau fiicelor, dar un tată le poate transmite doar fiicelor.

Cauzele sindromului Kallman

Modificările în mai mult de 20 de gene au fost legate de această afecțiune. Cea mai frecventă cauză a acestei afecțiuni sunt mutațiile genelor ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, PROK2 sau chiar PROKR2.

În unele cazuri, persoanele care au această afecțiune experimentează mutații în mai mult de una dintre aceste gene. Este important de menționat că genele asociate cu sindromul Kallman joacă un rol în dezvoltarea anumitor zone ale creierului înainte de naștere.

Funcția specifică a acestor gene este încă incertă, dar ele par să fie implicate în formarea și migrarea grupurilor de celule nervoase olfactive.

În plus, raportate de Medline Plus, studiile arată că genele asociate cu sindromul Kallman sunt implicate și în migrarea neuronilor care produc hormonul GnRH.

Simptomele sindromului Kallman

De la naștere, copiii cu sindrom Kallman au mai puțin sau deloc simțul mirosului.

Un băiat cu această afecțiune poate avea semne la naștere, cum ar fi un testicul necoborât (criptorchismus) sau un penis foarte mic (micropenis). Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor este diagnosticat la pubertate din cauza lipsei de dezvoltare sexuală.

Simptomele sindromului Kallman la bărbați includ:

• Fără creșterea părului facial sau corporal
• Creșterea pubertală întârziată

Dacă nu sunt tratați, bărbații adulți pot experimenta:

• Scăderea densității osoase și a masei musculare
• Disfuncția erectilă
• Dorință sexuală scăzută

Între timp, simptomele sindromului Kallman la femei sunt:

• Întârzierea dezvoltării părului pubian și a sânilor
• Fără perioade lunare (menstruație)
• Uneori, femeile cu această afecțiune au menstruație la o vârstă adecvată, dar se opresc după câteva cicluri

Citește și: Vrei să ai un copil în curând? Acestea sunt tipurile de promil pe care le puteți încerca!

Este adevărat că sindromul Kallman poate provoca infertilitate?

Principalele caracteristici ale sindromului Kallman sunt semnele întârziate sau absente ale pubertății, precum și pierderea sau diminuarea simțului mirosului (anosmie) (hiposmie).

Sindromul Kallman este o formă de hipogonadism hipogonadotrop, o afecțiune cauzată de o lipsă de producție a anumitor hormoni care duc la dezvoltarea sexuală.

Fără tratament, un bărbat și o femeie pot experimenta infertilitate sau infertilitate.

Tratamentul sindromului Kallman

Fertilitatea poate fi restabilită la cei care pot răspunde la anumite medicamente. Tratamentul sindromului Kallman include de obicei terapia de substituție hormonală.

Băieții au nevoie de hormonul testosteron care le permite să crească și să se dezvolte în timpul pubertății. În timp ce fetele au nevoie de hormoni estrogen și progesteron.

Când ambii sunt adulți și doresc să aibă copii, este nevoie de altă terapie de substituție hormonală, astfel încât corpul lor să poată produce spermatozoizi și ovule.

Inlocuirea hormonala este un tratament pe termen lung. Pe lângă faptul că ajută la dezvoltarea în timpul pubertății, acești hormoni sunt, de asemenea, importanți pentru corpul copilului pentru rezistența oaselor și reduc riscul de osteoporoză mai târziu în viață.

Cum să preveniți sindromul Kallman?

Sindromul Kallman este o afecțiune genetică, în sensul că nu poate fi prevenită. Rețineți că aproximativ 30% din toate cazurile de sindrom Kallman sunt cauzate de mutații genetice.

Cu toate acestea, există tratamente pentru această afecțiune așa cum a fost descris anterior. Tratamentul sindromului Kallman este destinat creșterii și dezvoltării normale, precum și pentru a permite copilului ca adult să aibă urmași.

Dacă copilul dumneavoastră nu dă semne de pubertate în aproximativ aceeași perioadă cu semenii lor, este foarte recomandat să consultați un medic, mai ales dacă copilul dumneavoastră are și un simț al mirosului afectat.

Consultați-vă problemele de sănătate și familia prin serviciul Good Doctor 24/7. Partenerii noștri medici sunt gata să ofere soluții. Haide, descarcă aplicația Good Doctor Aici!